【招募】新生血管性年龄相关性黄斑变性免费受试患者

山东中医药大学附属眼科医院正在开展一项由信达生物制药（苏州）有限公司申办的“一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的II期临床研究”。这项临床研究的研究药物是“重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液”（研发代号：IBI302）。

研究药物介绍

重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液（研究代码：IBI302）, 是信达生物制药（苏州）有限公司自主研发的一种双靶向特异性重组全人源融合蛋白。

研究设计

本研究采用多中心、随机、双盲、活性对照的试验设计。试验分为：2周筛选期、0-8周治疗期、12-48周维持治疗期，共3个阶段进行。

参加条件

1.  年龄在50周岁及以上的男性或女性。

2.  新生血管性年龄相关性黄斑变性（即湿性年龄相关性黄斑变性）患者。

3.  在基线时，患眼最佳矫正视力在24~73个ETDRS字母范围内。

联系信息

欢迎与以下眼科医生联系以获得更多研究信息，相关医生将向您介绍关于本研究的详细信息，通过了解这些信息和阅读受试者知情同意书，您可以自愿选择参加或者不参加本研究。

联系医生： 刘医生

联系电话：18254124423

医院地址：山东省济南市市中区英雄山路48号